Introducción: La técnica de cultivo de células presentes en el líquido amniótico posibilita conocer la constitución cromosómica fetal en el segundo trimestre del embarazo. En 1968 se reportó el primer diagnóstico prenatal en un caso con trisomía 21, siendo esta la cromosomopatía más frecuente.  La misma tiene una gran incidencia en Cuba tiene una gran incidencia. En Camagüey se diagnostican aproximadamente 10 niños con Síndrome Down al año. Objetivo: Describir los resultados del Diagnóstico Prenatal Citogenético en Camagüey en el período 1986-2015. Material y métodos: Se realizó un estudio observacional descriptivo transversal. El universo estuvo constituido por 5356 gestantes. Se utilizó como método el análisis documental. Los libros de registros de Diagnóstico Prenatal Citogenético constituyeron la fuente primaria de obtención de los datos. Se utilizó la estadística descriptiva para la tabulación de los datos. Resultados: En el período 1986-2015 fueron realizados 5356 estudios citogenéticos prenatales. Entre los principales criterios de indicaciones para el Diagnóstico Prenatal Citogenético estuvo la edad materna avanzada. La no disyunción cromosómica fue la causa más común de las anomalías numéricas siendo la principal causa del Síndrome Down. Conclusiones: El año de mayor cantidad de estudios por Diagnóstico Prenatal Citogenético fue el 2011 y el principal criterio de indicación lo constituyó la edad materna avanzada, mientras que las cromosomopatías más frecuentes fueron las numéricas. De acuerdo a la etiología del Síndrome Down, la que prevaleció fue la Trisomía libre por no disyunción.